GB/T19605-2017毒死蜱乳油內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下GB/T19605-2017毒死蜱乳油標準內(nèi)容。

1 范圍

本標準規(guī)定了毒死蜱乳油的要求、試驗方法以及標志、標簽、包裝、貯運和保證期本標準適用于由毒死蜱原藥與乳化劑和適宜溶劑混合制成的毒死蜱乳油。

注：毒死蜱及其相關雜質(zhì)治螟磷的其他名稱、結構式和基本物化參數(shù)參見附錄A。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T 1600 農(nóng)藥水分測定方法

GB/T 1601 農(nóng)藥pH值的測定方法

GB/T 1603 農(nóng)藥乳液穩(wěn)定性測定方法

GB/T 1604 商品農(nóng)藥驗收規(guī)則

GB/T 1605-2001 商品農(nóng)藥采樣方法

GB 4838 農(nóng)藥乳油包裝

GB/T 6682—2008 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T 8170—2008 數(shù)值修約規(guī)則與*限數(shù)值的表示和判定

GB/T 19136 農(nóng)藥熱貯穩(wěn)定性測定方法

GB/T 19137 農(nóng)藥低溫穩(wěn)定性測定方法

3 要求

3.1 組成和外觀

毒死蜱乳油由符合標準的毒死蜱原藥與乳化劑、適宜溶劑混合制成，為穩(wěn)定的均相液體，無可見懸浮物和沉淀。

3.2 技術指標

毒死蜱乳油應符合表1要求。

4 試驗方法

安全提示：使用本標準的人員應有實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本標準并未指出所有的安全問題。使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧⒈ＷC符合國家有關法規(guī)的規(guī)定。

4.1 一般規(guī)定

本標準所用試劑和水在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T 6682-2008 中規(guī)定的三級水。檢驗結果的判定按GB/T 8170—2008 中的4.3.3修約值比較法進行。

4.2 抽樣

按GB/T 1605—2001中的5.3.2液體制劑采樣方法進行。用隨機數(shù)表法確定抽樣的包裝件；*終抽樣量應不少于100mL。

4.3 鑒別試驗

液相色譜法——本鑒別試驗可與毒死蜱質(zhì)量分數(shù)的測定同時進行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液中某色譜峰的保留時間與標樣溶液中毒死蜱的色譜峰的保留時間，其相對差值應在1.5%以內(nèi)。

氣相色譜法——本鑒別試驗可與毒死蜱質(zhì)量分數(shù)的測定同時進行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液中某色譜峰的保留時間與標樣溶液中毒死蜱的色譜峰的保留時間，其相對差值應在1.5%以內(nèi)。

4.4 毒死蜱質(zhì)量分數(shù)的測定

4.4.1 方法提要

試樣用流動相溶解，以乙腈十水十冰乙酸為流動相.使用以Cs為填料的不銹鋼柱和紫外檢測器在波長290nm下，對試樣中的毒死蜱進行反相高效液相色譜分離和測定，外標法定量。毒死蜱質(zhì)量分數(shù)的測定也可采用氣相色譜法，色譜操作條件參見附錄B。當發(fā)生質(zhì)量爭議時，以液相色譜法為仲裁法。

4.4.2 試劑和溶液

乙腈：色譜級。

冰乙酸。

水：超純水或新蒸二次蒸餾水。

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