GB/T7193-2008不飽和聚酯樹脂試驗方法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下GB/T7193-2008不飽和聚酯樹脂試驗方法標準內(nèi)容。

1 范圍

本標準規(guī)定了測試液體不飽和聚酯樹脂性能的試驗方法、范圍、原理、試樣、儀器設(shè)備、試驗步驟、試驗結(jié)果及試驗報告等。

本標準適用于測定液體不飽和聚酯樹脂的*粘度、羥值、固體含量、80℃下反應(yīng)活性、80℃熱穩(wěn)定性、25℃凝膠時間和折射率

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本標準。

GB/T2895 不飽和聚酯樹脂酸值的測定

GB/T6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

3 術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本標準

羥值 hydroxyl value

中和1g不飽和聚酯樹脂乙酰化反應(yīng)所產(chǎn)生的乙酸所消耗的氫氧化鉀的毫克數(shù)

酸值 acid value

在試驗條件下中和1g試樣所消耗的氫氧化鉀的毫克數(shù)

3.3 總酸值 total acid value

中和聚酯中所有羧基、游離酸和游離酸酐所消耗的氫氧化鉀的毫克數(shù)

固體含量 solid content

在特定的測試條件下,不飽和聚酯樹脂中所含有的不揮發(fā)分的質(zhì)量分數(shù)80℃熱穩(wěn)定性 heat stability at 80℃

在80℃的溫度下,液體不飽和聚酯樹脂從開始試驗到出現(xiàn)凝膠現(xiàn)象的時間

3.4 凝膠時間 get time

從引發(fā)劑加入樹脂到樹脂粘度達到50Pa·s時所用的時間。

4 試驗方法

4.1 粘度

4.1.1 原理

轉(zhuǎn)筒或轉(zhuǎn)子在固定的轉(zhuǎn)速下在試樣中轉(zhuǎn)動,由于液體具有粘度,轉(zhuǎn)動過程中施加給轉(zhuǎn)筒或轉(zhuǎn)子阻力,產(chǎn)生扭矩,通過一定的方法測量出此扭矩

本測量過程是通過螺旋彈簧的壓縮導(dǎo)致數(shù)字指針的變化實現(xiàn)的,用旋轉(zhuǎn)粘度計測量*粘度是通過用系數(shù)乘以讀數(shù)得到的,此系數(shù)取決于轉(zhuǎn)速和轉(zhuǎn)筒或轉(zhuǎn)子類型。

4.1.2 試樣

4.1.2.1 均勻、無氣泡、無雜質(zhì)。

4.1.2.2 數(shù)量能滿足粘度計測定需要。

4.1.3 儀器和設(shè)備

4.1.3.1 旋轉(zhuǎn)粘度計:轉(zhuǎn)筒型或轉(zhuǎn)子型。

4.1.3.2 恒溫水浴:控溫精度為士0,5℃

4.1.3.3 溫度計:測量范圍0℃~50℃,*小分度值為O.2℃。

4.1.3.4 容器:應(yīng)符合粘度計的要求

4.1.3.5 秒表

4.1.4 試驗步驟

41.4.1 選擇旋轉(zhuǎn)粘度旺的轉(zhuǎn)筒或轉(zhuǎn)子及轉(zhuǎn)速(參見附錄A),使測定讀數(shù)落在滿刻度值的20%~90%,盡可能落在45%~90%

4.14.2 把試樣裝八器,將溫度調(diào)到25℃左右,然后把容器放入溫度為2℃士5℃的恒溫水浴中(或?qū)⒃嚇拥谷胫嵌扔嫷臏y定容器),水浴面應(yīng)比試樣面略高

4.14.3 將粘度計轉(zhuǎn)筒或轉(zhuǎn)子垂直浸入試樣中心,浸入深度應(yīng)符合粘度計的規(guī)定,與此同時開始計時

4.1.4.4在整個測定過程中,應(yīng)將試樣溫度控制在25℃±0.5℃,當轉(zhuǎn)筒或轉(zhuǎn)子浸入試樣中達8min時,開啟馬達,轉(zhuǎn)筒或轉(zhuǎn)子旋轉(zhuǎn)2mn后讀數(shù),讀數(shù)后關(guān)閉馬達,停留1min后再開啟號達,旋轉(zhuǎn)1min后第二次讀數(shù)。

4.1.4.5 清空容器重復(fù)4.1.4.2-4.1.4.4。

4.14.6 每測定十個試樣后,應(yīng)將粘度計轉(zhuǎn)筒或轉(zhuǎn)子等用溶劑清洗干凈

4.1.5 試驗結(jié)果

4.1.5.1 每個試樣測定兩次,將讀數(shù)按粘度計規(guī)定進行計算,以算術(shù)平均值表示,取位有效數(shù)字。

4.1.5.2 測定結(jié)果以P飛s為單位。

4.2 羥值

4.2.1 原理

本方法是以對甲苯確酸作催化劑,在乙酸乙酯中,利用乙酸酐與羥基之酰化反應(yīng)進行的過量的乙酸酐用吡啶/水混合液水解,產(chǎn)生的乙酸用氫氧化鉀甲醇標準溶液滴定。滴定中,存在于樹脂中的游離酸和游離酸酐也被堿中和。羥值是在單獨測定總酸值后,*后計算求得,酸值的測定按GB/T2895進行。

4.2.2 試劑

分析過程中,使用分析純以上級試劑及GB/5682中規(guī)定的3級以上水。

4.2.2.1 酸酐乙酰化溶液,約1mol/L。

將1.4g純凈、干燥的對甲苯磺酸溶于111mL無水乙酸乙酯中,當完全溶解時,在攪拌下緩慢加入12mL新蒸餾的乙酸酐。保存在干燥器中。

4.2.2.2 乙酸乙酯,無水。

4.2.2.3 吡啶/水混合液,3+2(體積比)。

將3體積吡啶和2體積水混合。

注1:吡啶有毒,不要吸人蒸汽,避免接觸皮膚和眼睛。操作時在通風櫥中或通風好的地方進行。

4.2.2.4 正丁醇/甲苯混合液,2+1(體積比)。

將2體積正丁醇和1體積甲苯混合

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